《医疗器械生产许可证》现场检查通告(二类企业)2019.12.11

时间: 2019-12-11

根据企业申请,现安排以下二类医疗器械生产企业许可现场检查,请申请企业看到本通知后,及时与执行单位取得联系。请执行单位在15个工作日内完成检查并将检查资料寄回中心。

联系人:何玲,电话:025-84536851

 

序号

企业名称

申报范围

执行单位

1

江苏瑞安贝医疗器械有限公司

生产许可证变更

常州市分局